The role of costal cartilage in musculoskeletal regeneration: A systematic review.
筋骨格系再生における肋軟骨の役割:系統的レビュー (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- レビュー
- 対象
- 未確定
- 出版年
- 2026
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/04
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
本レビューは、筋骨格組織再生における肋軟骨由来細胞および細胞外マトリックスを用いたアプローチの有効性を、過去10年間のin vivoおよび臨床研究から評価した。PRISMAガイドラインに従い26件の研究(in vivo 18件、臨床8件)を選定した。肋軟骨は、軟骨細胞や幹細胞の供給源、または脱細胞化・顆粒状マトリックスとして使用された。前臨床研究では、軟骨、骨軟骨、骨、付着部モデルで硝子様組織形成、生体力学的特性の改善、宿主組織との統合、軟骨形成および骨形成反応の協調が示された。臨床研究では、主に軟骨および骨軟骨欠損に対する患者報告アウトカム、画像評価による修復品質、機能回復の有意な改善が報告され、追跡期間は最長5年で安全性も良好だった。細胞ベースのアプローチは高い生物学的有効性を示す一方、操作の複雑さから規制・臨床応用の障壁が高い。マトリックスベースの戦略は、細胞外マトリックスの生物活性を活用しつつ規制負担が少なく、より実用的である。しかし、研究デザインの不均一性、サンプルサイズの小ささ、方法論的質のばらつきから、標準化されたプロトコルと長期的なランダム化比較試験の必要性が示唆された。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Purpose: Musculoskeletal tissue regeneration remains a major clinical challenge due to the limited intrinsic healing capacity of cartilage, bone and interface tissues, as well as the complexity of recreating their hierarchical structure and mechanical properties. In recent years, costal cartilage (CC) has emerged as a promising and versatile resource for regenerative applications, owing to its hyaline cartilage composition, biological plasticity and relative surgical accessibility. This systematic review aims to critically evaluate in vivo and clinical evidence published over the last decade regarding the use of CC-derived cells and matrices for musculoskeletal tissue regeneration.Methods: A systematic search of PubMed, Scopus and Web of Science databases was conducted following Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines, identifying 26 eligible studies, including 18 in vivo and 8 clinical investigations.Results: CC was employed either as a source of costal chondrocytes or cartilage-derived stem cells, or as decellularized or particulate extracellular matrix scaffolds. Preclinical studies demonstrated consistent regenerative potential across cartilage, osteochondral, bone and enthesis models, with outcomes showing hyaline-like tissue formation, improved biomechanical properties, enhanced integration with host tissue and coordinated chondrogenic and osteogenic responses. Clinical studies, primarily focused on cartilage and osteochondral defects, reported significant improvements in patient-reported outcomes, imaging-based repair quality and functional recovery, with follow-up periods extending up to 5 years and a favourable safety profile.Conclusions: Cell-based CC approaches showed robust biological efficacy but were associated with greater regulatory and translational complexity due to substantial manipulation requirements. In contrast, matrix-based CC strategies offered a more readily translatable option, leveraging the intrinsic bioactivity of the extracellular matrix while reducing regulatory burden. CC could be considered a highly promising and adaptable platform for musculoskeletal regeneration. However, heterogeneity in study design, limited sample sizes and variable methodological quality highlight the need for standardized protocols and well-designed, long-term randomized clinical trials to definitively establish clinical indications and optimize therapeutic strategies.Level of evidence: N/A.
DOI 10.1002/jeo2.70753
PMID 42311348
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