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Elastic, Viscoelastic and Fibril-Reinforced Poroelastic Material Properties of Healthy and Osteoarthritic Human Tibial Cartilage.

健常および変形性膝関節症のヒト脛骨軟骨における弾性、粘弾性、および線維補強多孔弾性材料特性 (機械翻訳の邦題)

Annals of biomedical engineering2019Ebrahimi M, Ojanen S, Mohammadi A, et al.
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対象ヒト

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研究デザイン
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対象
ヒト
出版年
2019
出典
doi.org
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状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/04
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日本語要約(機械生成)

変形性関節症(OA)では軟骨の構成成分(コラーゲン、プロテオグリカン、水分)が大きく変化する。線維補強多孔弾性(FRPE)モデルは各構成成分の力学的応答への寄与を分離できるが、ヒト脛骨軟骨におけるこれらの特性とOA関連変化は不明であった。本研究では、7体の屍体から採取した27個の脛骨骨軟骨検体を圧痕試験し、弾性、粘弾性、FRPE特性を定量した後、OARSI分類でOA重症度を評価した。FRPEモデリングにより、非線維性マトリックス弾性率と初期線維網弾性率は健常群で早期OA群および進行OA群より有意に高く、浸透性はOARSIグレードと有意に相関した。ヒト脛骨軟骨のFRPE特性を初めて明らかにし、膝関節モデルの精度向上に寄与する。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Articular cartilage constituents (collagen, proteoglycans, fluid) are significantly altered during osteoarthritis (OA). A fibril-reinforced poroelastic (FRPE) material model can separate the contribution of each constituent on the mechanical response of cartilage. Yet, these properties and their OA related alterations are not known for human tibial cartilage. To answer this gap in the knowledge, we characterized the FRPE as well as elastic and viscoelastic properties of healthy and osteoarthritic human tibial cartilage. Tibial osteochondral explants (n = 27) harvested from 7 cadavers were mechanically tested in indentation followed by a quantification of elastic, viscoelastic and FRPE properties. Then they were histopathologically OARSI graded for the severity of OA. FRPE modeling revealed that non-fibrillar matrix modulus was higher in the healthy group compared to the early OA (p = 0.003) and advanced OA (p < 0.001) groups. The initial fibril network modulus was also higher in the healthy group compared to the early OA (p = 0.009) and advanced OA (p < 0.001) groups. The permeability correlated with the OARSI grade (p = 0.002, r = 0.56). For the first time, the FRPE properties were characterized for human tibial cartilage. This knowledge is crucial to improve the accuracy of computational knee joint models.

MeSH

AgedCartilage, ArticularFemaleHumansKnee JointMaleModels, BiologicalOsteoarthritisStress, MechanicalTibia

DOI 10.1007/s10439-019-02213-4

PMID 30690688

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