Structural insights into translocation and tailored synthesis of hyaluronan.
ヒアルロン酸の転座とテーラーメイド合成に関する構造的洞察 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- ヒト・動物 併記
- 出版年
- 2025
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/04
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
ヒアルロン酸(HA)は脊椎動物の細胞外マトリックスの必須成分であり、健康な組織では数メガダルトンに達する。HAはHA合成酵素(HAS)により合成と転座が共役して行われる。本研究では、HASの構造スナップショットから、基質認識からHA伸長・転座に至る生合成機構を解明した。GlcNAcプライマーへのGlcA伸長を追跡し、保存されたゲートループによるウリジン二リン酸産物の配位を明らかにし、転座チャネルの開口とHAポリマーの配位を捉えた。さらに、チャネル内腔の残基がHA産物の長さを調節することを特定した。構造解析と生化学的解析を統合し、酵素活性とHA配位の微調整に基づく多糖工学の可能性を示した。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Hyaluronan (HA) is an essential component of the vertebrate extracellular matrix. It is a heteropolysaccharide of N-acetylglucosamine (GlcNAc) and glucuronic acid (GlcA) reaching several megadaltons in healthy tissues. HA is synthesized and translocated in a coupled reaction by HA synthase (HAS). Here, structural snapshots of HAS provide insights into HA biosynthesis, from substrate recognition to HA elongation and translocation. We monitor the extension of a GlcNAc primer with GlcA, reveal the coordination of the uridine diphosphate product by a conserved gating loop and capture the opening of a translocation channel to coordinate a translocating HA polymer. Furthermore, we identify channel-lining residues that modulate HA product lengths. Integrating structural and biochemical analyses suggests an avenue for polysaccharide engineering based on finely tuned enzymatic activity and HA coordination.
MeSH
DOI 10.1038/s41594-024-01389-1
PMID 39322765
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