Hyaluronic acid and multiwalled carbon nanotubes as bioink additives for cartilage tissue engineering.
軟骨組織工学のためのバイオインク添加剤としてのヒアルロン酸と多層カーボンナノチューブ (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- ヒト
- 出版年
- 2023
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/04
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
関節軟骨および半月板損傷は既存治療法では再生が不十分であり、3Dバイオプリンティングが新たな治療選択肢として注目されている。本研究では、バイオインク添加剤としてヒアルロン酸と多層カーボンナノチューブに着目し、正常ヒト膝関節軟骨細胞とヒト脂肪由来間葉系幹細胞の2D培養で細胞生存率を高め、活性酸素種とアポトーシスを低下させる最小濃度を評価した。その結果、ヒアルロン酸0.25 mg/mlとカーボンナノチューブ0.0625 mg/mlが最適濃度として選定された。また、カーボンナノチューブ含有サンプルにおける2-ホスホ-L-アスコルビン酸の保護効果も検討した。3Dバイオプリンティング構造体での試験では、成分の組み合わせのみが全期間を通じて細胞生存率に正の影響を与えた。遺伝子発現解析では、COL1A1、COL6A1、HIF1A、COMP、RUNX2、POU5F1の全遺伝子で有意な発現変化が認められ、多くの遺伝子で転写活性の漸進的な低下が観察された。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Articular cartilage and meniscus injuries are prevalent disorders with insufficient regeneration responses offered by available treatment methods. In this regard, 3D bioprinting has emerged as one of the most promising new technologies, offering novel treatment options. Additionally, the latest achievements from the fields of biomaterials and tissue engineering research identified constituents facilitating the creation of biocompatible scaffolds. In this study, we looked closer at hyaluronic acid and multi-walled carbon nanotubes as bioink additives. Firstly, we assessed the minimal concentrations that stimulate cell viability, and decrease reactive oxygen species and apoptosis levels in 2D cell cultures of normal human knee articular chondrocytes (NHAC) and human adipose-derived mesenchymal stem cells (hMSC-AT). In this regard, 0.25 mg/ml of hyaluronic acid and 0.0625 mg/ml of carbon nanotubes were selected as the most optimal concentrations. In addition, we investigated the protective influence of 2-phospho-L-ascorbic acid in samples with carbon nanotubes. Tests conducted on 3D bioprinted constructs revealed that only a combination of components positively impacted cell viability throughout the whole experiment. Gene expression analysis of COL1A1, COL6A1, HIF1A, COMP, RUNX2, and POU5F1 showed significant changes in the expression of all analyzed genes with a progressive overall loss of transcriptional activity in most of them.
MeSH
DOI 10.1038/s41598-023-27901-z
PMID 36635477
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