Ultramodern natural and synthetic polymer hydrogel scaffolds for articular cartilage repair and regeneration.
関節軟骨の修復と再生のための超近代的な天然および合成ポリマーハイドロゲル足場 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- レビュー
- 対象
- ヒト・動物 併記
- 出版年
- 2025
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/04
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
関節軟骨損傷は障害を引き起こす重篤な骨疾患であり、高齢化に伴い公衆衛生上の重要課題となっている。近年、幹細胞を用いた軟骨組織工学が有望な治療法として注目され、その三要素の一つである細胞足場は、細胞応答の調節や軟骨組織の再生促進を通じて損傷軟骨の修復に重要な役割を果たす。足場材料として生体高分子が一般的に用いられ、特に天然および合成ポリマーハイドロゲル足場は、天然細胞外マトリックスの微小環境を効果的に模倣し、高い細胞適合性、生体適合性、生分解性を示すことから、骨・軟骨組織工学や再生医療で注目されている。本稿では、損傷軟骨修復のための様々な生体材料から作製されたハイドロゲル足場の最近の進歩を概説し、その利点と欠点を考察し、今後の発展の方向性を提案する。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Articular cartilage injury is a serious bone disease that can result in disabilities. With the rapid increase in the aging population, this disorder has become an increasingly important public health issue. Recently, stem cell-based cartilage tissue engineering has emerged as a promising therapeutic option for treating articular cartilage damage. Cellular scaffolds, which are among three key elements of tissue engineering, play significant roles in the repair of damaged articular cartilage by regulating cellular responses and promoting cartilage tissue regeneration. Biological macromolecules are commonly used as scaffold materials owing to their unique properties. For example, natural and synthetic polymer hydrogel scaffolds can effectively mimic the microenvironment of the natural extracellular matrix; exhibit high cytocompatibility, biocompatibility, and biodegradability; and have attracted increasing attention in bone and cartilage tissue engineering and regeneration medicine. Several types of hydrogel scaffolds have been fabricated to treat articular cartilage abnormalities. This article outlines the recent progress in the field of hydrogel scaffolds manufactured from various biomaterials for repairing damaged articular cartilage, discusses their advantages and disadvantages, and proposes directions for their future development.
MeSH
DOI 10.1186/s12938-025-01342-3
PMID 39920742
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