FT-IR Microspectroscopy of Rat Ear Cartilage.
ラット耳介軟骨のFT-IR顕微鏡分光法による研究 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 動物
- 出版年
- 2016
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/04
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
ラット耳介軟骨をフーリエ変換赤外分光法(FT-IR)顕微鏡法で調べ、関節軟骨やコラーゲンII、4-コンドロイチン硫酸標準品、コラーゲンI含有皮膚コラーゲン束と比較した。耳介軟骨の細胞外マトリックス(ECM)のグリコサミノグリカン(GAG)は組織化学的に検出され、ヒアルロニダーゼ消化によりFT-IRスペクトルの1140-820 cm-1のバンド高が減少した。偏光顕微鏡でECM成分の高分子配向が示された。コラーゲンIIとGAGがスペクトルに寄与し、プロテオグリカンはアミドI領域に影響を与えるため、この領域はコラーゲンII定量に不適切である。関節軟骨と異なり、1064 cm-1の-SO3-対称伸縮振動は過小評価され、1236-1225 cm-1の非対称伸縮はアミドIIIと重なるため、1027-1016 cm-1のピークが-SO3-評価に適する。アミドI/II比から、ECMタンパク質複合体は純コラーゲンIIより低いヘリックス構造を持つと示唆された。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Rat ear cartilage was studied using Fourier transform-infrared (FT-IR) microspectroscopy to expand the current knowledge which has been established for relatively more complex cartilage types. Comparison of the FT-IR spectra of the ear cartilage extracellular matrix (ECM) with published data on articular cartilage, collagen II and 4-chondroitin-sulfate standards, as well as of collagen type I-containing dermal collagen bundles (CBs) with collagen type II, was performed. Ear cartilage ECM glycosaminoglycans (GAGs) were revealed histochemically and as a reduction in ECM FT-IR spectral band heights (1140-820 cm-1) after testicular hyaluronidase digestion. Although ear cartilage is less complex than articular cartilage, it contains ECM components with a macromolecular orientation as revealed using polarization microscopy. Collagen type II and GAGs, which play a structural role in the stereo-arrangement of the ear cartilage, contribute to its FT-IR spectrum. Similar to articular cartilage, ear cartilage showed that proteoglycans add a contribution to the collagen amide I spectral region, a finding that does not recommend this region for collagen type II quantification purposes. In contrast to articular cartilage, the symmetric stretching vibration of -SO3- groups at 1064 cm-1 appeared under-represented in the FT-IR spectral profile of ear cartilage. Because the band corresponding to the asymmetric stretching vibration of -SO3- groups (1236-1225 cm-1) overlapped with that of amide III bands, it is not recommended for evaluation of the -SO3- contribution to the FT-IR spectrum of the ear cartilage ECM. Instead, a peak (or shoulder) at 1027-1016 cm-1 could be better considered for this intent. Amide I/amide II ratios as calculated here and data from the literature suggest that protein complexes of the ear cartilage ECM are arranged with a lower helical conformation compared to pure collagen II. The present results could motivate further studies on this tissue under pathological or experimental states involving ear cartilage.
MeSH
DOI 10.1371/journal.pone.0151989
PMID 27015280
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