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FT-IR Microspectroscopy of Rat Ear Cartilage.

ラット耳介軟骨のFT-IR顕微鏡分光法による研究 (機械翻訳の邦題)

PloS one2016Vidal Bde C, Mello ML
研究デザインその他の原著論文
対象動物

記録の確認項目

研究デザイン
その他の原著論文
対象
動物
出版年
2016
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/04
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

ラット耳介軟骨をフーリエ変換赤外分光法(FT-IR)顕微鏡法で調べ、関節軟骨やコラーゲンII、4-コンドロイチン硫酸標準品、コラーゲンI含有皮膚コラーゲン束と比較した。耳介軟骨の細胞外マトリックス(ECM)のグリコサミノグリカン(GAG)は組織化学的に検出され、ヒアルロニダーゼ消化によりFT-IRスペクトルの1140-820 cm-1のバンド高が減少した。偏光顕微鏡でECM成分の高分子配向が示された。コラーゲンIIとGAGがスペクトルに寄与し、プロテオグリカンはアミドI領域に影響を与えるため、この領域はコラーゲンII定量に不適切である。関節軟骨と異なり、1064 cm-1の-SO3-対称伸縮振動は過小評価され、1236-1225 cm-1の非対称伸縮はアミドIIIと重なるため、1027-1016 cm-1のピークが-SO3-評価に適する。アミドI/II比から、ECMタンパク質複合体は純コラーゲンIIより低いヘリックス構造を持つと示唆された。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Rat ear cartilage was studied using Fourier transform-infrared (FT-IR) microspectroscopy to expand the current knowledge which has been established for relatively more complex cartilage types. Comparison of the FT-IR spectra of the ear cartilage extracellular matrix (ECM) with published data on articular cartilage, collagen II and 4-chondroitin-sulfate standards, as well as of collagen type I-containing dermal collagen bundles (CBs) with collagen type II, was performed. Ear cartilage ECM glycosaminoglycans (GAGs) were revealed histochemically and as a reduction in ECM FT-IR spectral band heights (1140-820 cm-1) after testicular hyaluronidase digestion. Although ear cartilage is less complex than articular cartilage, it contains ECM components with a macromolecular orientation as revealed using polarization microscopy. Collagen type II and GAGs, which play a structural role in the stereo-arrangement of the ear cartilage, contribute to its FT-IR spectrum. Similar to articular cartilage, ear cartilage showed that proteoglycans add a contribution to the collagen amide I spectral region, a finding that does not recommend this region for collagen type II quantification purposes. In contrast to articular cartilage, the symmetric stretching vibration of -SO3- groups at 1064 cm-1 appeared under-represented in the FT-IR spectral profile of ear cartilage. Because the band corresponding to the asymmetric stretching vibration of -SO3- groups (1236-1225 cm-1) overlapped with that of amide III bands, it is not recommended for evaluation of the -SO3- contribution to the FT-IR spectrum of the ear cartilage ECM. Instead, a peak (or shoulder) at 1027-1016 cm-1 could be better considered for this intent. Amide I/amide II ratios as calculated here and data from the literature suggest that protein complexes of the ear cartilage ECM are arranged with a lower helical conformation compared to pure collagen II. The present results could motivate further studies on this tissue under pathological or experimental states involving ear cartilage.

MeSH

AnimalsCartilage, ArticularChondroitin SulfatesCollagen Type ICollagen Type IIEar CartilageExtracellular MatrixGlycosaminoglycansRatsSpectroscopy, Fourier Transform Infrared

DOI 10.1371/journal.pone.0151989

PMID 27015280

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