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pH Mapping of Skeletal Muscle by Chemical Exchange Saturation Transfer (CEST) Imaging.

化学交換飽和転移(CEST)イメージングによる骨格筋のpHマッピング (機械翻訳の邦題)

Cells2020Chen YW, Liu HQ, Wu Q, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象動物

記録の確認項目

研究デザイン
その他の原著論文
対象
動物
出版年
2020
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/04
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

本研究は、MRIによるpH変化検出の技術的課題に対し、化学交換飽和転移(CEST)イメージングを用いて解決を試みた。電気刺激したマウスの疲労骨格筋モデルを対象に、zスペクトルにおける1.96 ppmから2.6 ppmのCEST信号比を測定し、クレアチンとホスホクレアチンの比に基づくpH値と関連付けた。その結果、電気刺激部位で有意なコントラスト変化が観察され、刺激後20時間以内にpHが7.23から7.15へ低下した。このpH低下は31P磁気共鳴分光法と行動テストにより検証され、時間経過に伴う一貫した変動が確認された。CESTイメージングが骨格筋のpH変化を高感度に検出できる可能性を示した。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Magnetic resonance imaging (MRI) is extensively used in clinical and basic biomedical research. However, MRI detection of pH changes still poses a technical challenge. Chemical exchange saturation transfer (CEST) imaging is a possible solution to this problem. Using saturation transfer, alterations in the exchange rates between the solute and water protons because of small pH changes can be detected with greater sensitivity. In this study, we examined a fatigued skeletal muscle model in electrically stimulated mice. The measured CEST signal ratio was between 1.96 ppm and 2.6 ppm in the z-spectrum, and this was associated with pH values based on the ratio between the creatine (Cr) and the phosphocreatine (PCr). The CEST results demonstrated a significant contrast change at the electrical stimulation site. Moreover, the pH value was observed to decrease from 7.23 to 7.15 within 20 h after electrical stimulation. This pH decrease was verified by 31P magnetic resonance spectroscopy and behavioral tests, which showed a consistent variation over time.

MeSH

AlgorithmsAnimalsBehavior, AnimalCalibrationCreatineCreatinineElectric StimulationHydrogen-Ion ConcentrationMagnetic Resonance ImagingMagnetic Resonance SpectroscopyMiceMice, Inbred C57BLMolecular ImagingMuscle, SkeletalPhantoms, ImagingPhosphocreatinePhosphorus RadioisotopesProtonsReproducibility of Results

DOI 10.3390/cells9122610

PMID 33291803

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