PVA-Based Hydrogels Loaded with Diclofenac for Cartilage Replacement.
軟骨置換のためのジクロフェナクを含有するPVAベースヒドロゲル (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- その他の原著論文
- 対象
- 未確定
- 出版年
- 2022
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/04
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
ポリビニルアルコール(PVA)ヒドロゲルは生体適合性や化学的安定性から軟骨置換材料として研究されているが、特性が未だ不十分である。本研究では、トライボメカニカル特性を改善し、ジクロフェナク(DFN)の放出を制御できる新規PVAベースヒドロゲルを開発した。凍結融解法により、PVA、PVA/PAA、PVA/PAA+PEG、PVA/PAA+PEG+Aの4種類を調製し、形態、含水率、力学・レオロジー特性、濡れ性、摩擦係数、薬物放出挙動を評価した。PAA添加は膨潤と薬物放出量を増加させ、PEG浸漬は構造を緻密化しトライボメカニカル性能を向上させた。アニーリング処理により、低摩擦係数と優れた力学特性を有し、DFNを3日以上にわたり制御放出する材料が得られ、刺激性も認められなかった。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Polyvinyl alcohol (PVA) hydrogels have been widely studied for cartilage replacement due to their biocompatibility, chemical stability, and ability to be modified such that they approximate natural tissue behavior. Additionally, they may also be used with advantages as local drug delivery systems. However, their properties are not yet the most adequate for such applications. This work aimed to develop new PVA-based hydrogels for this purpose, displaying improved tribomechanical properties with the ability to control the release of diclofenac (DFN). Four types of PVA-based hydrogels were prepared via freeze-thawing: PVA, PVA/PAA (by polyacrylic acid (PAA) addition), PVA/PAA+PEG (by polyethylene glycol (PEG) immersion), and PVA/PAA+PEG+A (by annealing). Their morphology, water uptake, mechanical and rheological properties, wettability, friction coefficient, and drug release behavior were accessed. The irritability of the best-performing material was investigated. The results showed that the PAA addition increased the swelling and drug release amount. PEG immersion led to a more compact structure and significantly improved the material's tribomechanical performance. The annealing treatment led to the material with the most suitable properties: besides presenting a low friction coefficient, it further enhanced the mechanical properties and ensured a controlled DFN release for at least 3 days. Moreover, it did not reveal irritability potential for biological tissues.
DOI 10.3390/gels8030143
PMID 35323256
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