Optimizing Delivery of Therapeutic Growth Factors for Bone and Cartilage Regeneration.
骨および軟骨再生のための治療用成長因子送達の最適化 (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- レビュー
- 対象
- 未確定
- 出版年
- 2023
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/04
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
骨粗鬆症や変形性関節症などの骨・軟骨関連疾患は、世界中の何百万人もの人々の生活の質を損ない、死亡率を増加させる。骨粗鬆症は脊椎、股関節、手首の骨折リスクを有意に高める。複雑な骨折の治癒を促進する最も有望な方法の一つは、治療用タンパク質を送達して骨再生を加速することである。同様に、変形性関節症では軟骨が再生しないため、治療用タンパク質が新しい軟骨形成を促進する可能性を秘めている。骨粗鬆症と変形性関節症の両方の治療において、ハイドロゲルを用いた治療用成長因子の標的送達が再生医療の進歩に重要である。本総説では、骨・軟骨再生のための治療用成長因子送達の5つの重要な側面を提案する:(1)タンパク質成長因子の物理的・酵素的分解からの保護、(2)標的成長因子送達、(3)成長因子放出速度の制御、(4)再生組織の長期的安定性、(5)治療用成長因子およびキャリア/足場の骨免疫調節効果。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Bone- and cartilage-related diseases, such as osteoporosis and osteoarthritis, affect millions of people worldwide, impairing their quality of life and increasing mortality. Osteoporosis significantly increases the bone fracture risk of the spine, hip, and wrist. For successful fracture treatment and to facilitate proper healing in the most complicated cases, one of the most promising methods is to deliver a therapeutic protein to accelerate bone regeneration. Similarly, in the setting of osteoarthritis, where degraded cartilage does not regenerate, therapeutic proteins hold great promise to promote new cartilage formation. For both osteoporosis and osteoarthritis treatments, targeted delivery of therapeutic growth factors, with the aid of hydrogels, to bone and cartilage is a key to advance the field of regenerative medicine. In this review article, we propose five important aspects of therapeutic growth factor delivery for bone and cartilage regeneration: (1) protection of protein growth factors from physical and enzymatic degradation, (2) targeted growth factor delivery, (3) controlling GF release kinetics, (4) long-term stability of regenerated tissues, and (5) osteoimmunomodulatory effects of therapeutic growth factors and carriers/scaffolds.
DOI 10.3390/gels9050377
PMID 37232969
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