Towards Precision Medicine for Osteoarthritis: Focus on the Synovial Fluid Proteome.
変形性関節症の精密医療に向けて:滑液プロテオームに焦点を当てる (機械翻訳の邦題)
記録の確認項目
- 研究デザイン
- レビュー
- 対象
- ヒト
- 出版年
- 2022
- 出典
- doi.org
- 抄録の表示
- 表示あり
- 出版状態
- 有効な記録
- 状態確認日
- 2026/08/17
- 収集日
- 2026/08/04
- 鮮度
- 確認期限内
- 確認段階
- 自動処理
- 記録状態
- 公開
日本語要約(機械生成)
変形性関節症(OA)は高齢者に多い関節変性疾患であり、滑液(SF)のプロテオミクス研究は診断や進行予測に寄与する可能性がある。本総説は、OA研究における主要なバイオマーカーを特定し、その日常的利用を促すことを目的とする。細胞外マトリックス(ECM)の主要成分であるプロテオグリカン、アグリカン、デコリンはOAで著しく減少する。病期分類に有用なバイオマーカーとして、ペリオスチンは早期OAで増加し、CRTA1やMMPは後期OAで増加する。コラーゲンIIIは早期で増加、後期で減少する。他分野で研究されるZHX3、LYVE1、VEGFもOAで変化する。ホルモン経路の変化(PPAR-γ、RETN)もOAの進行に影響する。IL-1は近年の研究で信頼性が低いとされる。SFバイオマーカーは臨床・放射線所見と組み合わせて、診断・病期分類に有用であり、人工関節置換術の適応判断に役立つ。
この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。
抄録
Osteoarthritis (OA) is a joint degenerative disease that most affects old age. The study of proteomics in synovial fluid (SF) has the task of providing additional elements to diagnose and predict the progress of OA. This review aims to identify the most significant biomarkers in the study of OA and to stimulate their routine use. Some of the major components of the ECM, such as proteoglycan aggrecan and decorin, were found considerably reduced in OA. Some biomarkers have proved useful for staging the temporality of OA: Periostin was found to be increased in early OA, while CRTA1 and MMPs were found to be increased in late OA. In its natural attempt at tissue regeneration, Collagen III was found to be increased in early OA while decreased in late OA. Some molecules studied in other areas, such as ZHX3 (oncological marker), LYVE1, and VEGF (lymph and angiogenesis markers), also have been found to be altered in OA. It also has been recorded that alteration of the hormonal pathway, using a dosage of PPAR-γ and RETN, can influence the evolution of OA. IL-1, one of the most investigated biomarkers in OA-SF, is not as reliable as a target of OA in recent studies. The study of biomarkers in SF appears to be, in combination with the clinical and radiological aspects, an additional weapon to address the diagnosis and staging of OA. Therefore, it can guide us more appropriately towards the indication of arthroplasty in patients with OA.
MeSH
DOI 10.3390/ijms23179731
PMID 36077129
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