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Evidence-Based Use of Undenatured Type II Collagen in the Management of Osteoarthritis in the Indian Subcontinent and Southeast Asia: A Narrative Review and an Expert Opinion.

インド亜大陸および東南アジアにおける変形性関節症の管理における未変性II型コラーゲンのエビデンスに基づく使用:ナラティブレビューと専門家意見 (機械翻訳の邦題)

Cureus2026Prabhoo R, Patel S, Sardar I, et al.
研究デザインレビュー
対象未確定

記録の確認項目

研究デザイン
レビュー
対象
未確定
出版年
2026
出典
doi.org
抄録の表示
表示あり
出版状態
有効な記録
状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/04
鮮度
確認期限内
確認段階
自動処理
記録状態
公開

日本語要約(機械生成)

本レビューは、インド亜大陸および東南アジアにおける変形性関節症(OA)の管理における未変性II型コラーゲンの有効性と安全性を検討した。OAはこれらの地域で有病率が高く、遺伝的・生活習慣的要因により西洋より早期発症・重症化する。従来治療は対症療法に限られ、副作用も課題である。エビデンス分析により、未変性II型コラーゲン(40mg/日)は、初期から中等度OA(グレード1〜3)の疼痛、こわばり、機能、QOLを改善し、8週間以内に効果が認められ、コンプライアンスが良く、NSAIDs節約効果も示された。また、UC-II®が他の製品より優れており、製品選択の重要性が示された。専門家コンセンサスは、理学療法と併用した長期使用を推奨する。今後の大規模試験やバイオマーカー研究、MRI画像、実世界データによる疾患修飾効果の確認が課題である。

この要約は公開抄録のみを根拠にAIが機械的に生成したものです。正確な内容は原文を確認してください。

抄録

Osteoarthritis (OA) is prevalent in the Indian subcontinent and Southeast Asia, causing pain, reduced mobility, and disability. Genetic, lifestyle, and comorbidity factors contribute to earlier onset and more severe disease than in Western populations. Conventional therapies mainly provide symptomatic relief and are limited by adverse effects, underscoring the need for safe, effective adjuncts. Nutraceuticals, particularly undenatured type II collagen, have emerged as promising options. An evidence-based analysis showed that undenatured type II collagen (40 mg/day) improves pain, stiffness, function, and quality of life in early-to-moderate OA (Grades 1-3), with benefits observed within eight weeks, improved compliance, and non-steroidal anti-inflammatory drug-sparing effects. Comparative evidence favors UC-II® (Lonza Greenwood LLC, USA) over other sources, highlighting the importance of product selection. Expert consensus recommends undenatured type II collagen as a nutraceutical adjunct with physiotherapy for long-term use in responders. Future research should include larger trials, biomarker studies, MRI imaging, and real-world data to confirm disease-modifying potential.

DOI 10.7759/cureus.109411

PMID 42333321

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