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Evaluation of branched-chain amino acid intake in children with maple syrup urine disease and methylmalonic aciduria.

メープルシロップ尿症およびメチルマロン酸尿症の小児における分岐鎖アミノ酸摂取の評価 (機械翻訳の邦題)

Journal of inherited metabolic disease1990Parsons HG, Carter RJ, Unrath M, et al.
研究デザインその他の原著論文
対象ヒト

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研究デザイン
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対象
ヒト
出版年
1990
出典
doi.org
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出版状態
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状態確認日
2026/08/17
収集日
2026/08/03
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日本語要約(機械生成)

メープルシロップ尿症とメチルマロン酸尿症の小児における分岐鎖アミノ酸摂取の評価を扱った論文。

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抄録

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MeSH

Amino Acid Metabolism, Inborn ErrorsAmino Acids, Branched-ChainAmmoniaBody WeightChild, PreschoolCreatinineDietary ProteinsFemaleFood, FormulatedGrowthHumansInfantInfant, NewbornIsoleucineLeucineMaleMalonatesMaple Syrup Urine DiseaseMethylmalonic AcidNutritional RequirementsValine

DOI 10.1007/bf01799675

PMID 2116544

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